Q87.1
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen- Aarskog-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom
- Dubowitz-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Prader-Willi-Syndrom
- Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom
- Seckel-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
- Ellis-van-Creveld-Syndrom (Q77.6)
- Syndrom der Daumendeformität mit Alopezie und Pigmentanomalien
- Fazio-genito-digitales Syndrom
- Bonneman-Meinecke-Reich-Syndrom
- Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel
- Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2
- Syndrom der familiären Omphalozele mit Gesichtsdysmorphien
- Cockayne-Syndrom Typ 2
- Syndrom der Intelligenzminderung mit kardialen Anomalien, Kleinwuchs und Gelenkinstabilität
- Syndrom des angeborenen progressiven Knochenmarkversagens mit B-Zell-Immundefekt und Skelettdysplasie
- XP-CS [Xeroderma pigmentosum, Cockayne-Syndrom]-Komplex
- Autosomal-dominantes multiples Pterygium-Syndrom
- Okulo-palato-zerebraler Kleinwuchs
- SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-Syndrom
- De-Lange-Syndrom
- Syndrom des Kleinwuchses mit Herzklappenfehler und charakteristischer Fazies
- Thong-Douglas-Ferrante-Syndrom
- Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Toriello
- Kardiomyopathische Lentiginose
- Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und Intelligenzminderung
- Hereditäre makuläre bullöse Dystrophie
- Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Dauber
- Cornelia-de-Lange-II-Syndrom
- Syndrom der Intelligenzminderung mit Muskelschwäche, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien
- Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch RTTN-Defekt
- Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom
- Syndrom der Choanalatresie mit Athelie, Hypothyreose, verzögerter Pubertät und Kleinwuchs
- Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom
- Amsterdamer Degenerationstyp
- 7-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel
- Okulo-skeleto-dentales Syndrom
- De-Lange-II-Syndrom
- Syndrom der Ichthyose mit Kleinwuchs, Brachydaktylie und Mikrosphärophakie
- Jung-Wolff-Back-Stahl-Syndrom
- Letales multiples Pterygium-Syndrom
- Syndrom der Intelligenzminderung mit Myopathie, Kleinwuchs und hypogonadotropem Hypogonadismus
- Syndrom der Keratosis follicularis mit Kleinwuchs und zerebraler Atrophie
- Wachstumsverzögerung durch IGF-1 [insulin-like growth factor 1]-Mangel
- Stimmler-Syndrom
- Subaortenstenose-Kleinwuchs-Syndrom
- Autosomal-dominantes Robinow-Syndrom
- Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
- Parastremmatische Dysplasie
- Syndrom der Mikrozephalie mit leichter Intelligenzminderung und früh beginnendem Diabetes mellitus
- Cockayne-Syndrom Typ 1
- Syndrom der okulokutanen Hypopigmentierung mit Osteoporose
- Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar
- Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit Immundefekt, Leukoenzephalopathie und Hypohomocysteinämie
- Autosomal-rezessives Robinow-Syndrom
- Liberfarb-Syndrom
- Syndrom der Mikrozephalie mit primordialem Kleinwuchs und Insulinresistenz
- GEMSS [Glaukom, ektopische Linse, Mikrosphärophakie, steife Gelenke, Kleinwuchs]-Syndrom
- Fenton-Wilkinson-Toselano-Syndrom
- MAGEL2-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches Syndrom
- Syndrom des Kleinwuchses mit Onychodysplasie, Gesichtsdysmorphien und Hypotrichose
- Fetal face-Syndrom
- Larsen-ähnliches Syndrom mit Knochendysplasie und Kleinwuchs
- Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit metaphysärer Dysplasie, angeborener adrenaler Hypoplasie und Genitalanomalien
- Al-Gazali-Aziz-Salem-Syndrom
- EXTL3-assoziiertes Syndrom der neuro-immuno-skelettalen Dysplasie
- Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3
- MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-Syndrom
- Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom
- Syndrom der Extrasystolen mit Kleinwuchs, Hyperpigmentierung und Mikrozephalie
- AUTS2-Syndrom
- Mikati-Najjar-Sahli-Syndrom
- Kniest-Syndrom
- Pseudo-Turner-Syndrom
- Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1
- Syndrom des Kleinwuchses mit Optikusatrophie und Pelger-Huët-Anomalie
- Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom
- Gaumenspalte-Makrotie-Kleinwuchs-Syndrom
- Larsen-ähnliches Syndrom, letale Form
- Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch ZNF335-Mangel
- Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
- Syndrom der schwergradigen lateralen Tibia-Verkrümmung mit Kleinwuchs, Scapula alata und Gesichtsdysmorphien
- FILS [Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs]-Syndrom
- Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 3
- Robinow-Silverman-Smith-Syndrom
- Coxoaurikuläres Syndrom
- Turner-ähnliches Syndrom
- Bonnevie-Ullrich-Syndrom
- SIM1-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches Syndrom
- Passwell-Goodman-Ziprkowski-Syndrom
- Prader-Labhart-Willi-Syndrom
- RAPADILINO-Syndrom
- Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-Syndrom
- Schaaf-Yang-Syndrom
- QRICH1-assoziiertes Intelligenzminderungs-Chondrodysplasie-Syndrom
- Syndrom der schwergradigen Myopie mit generalisierter Laxizität der Gelenke und Kleinwuchs
- Syndrom des nephrogenen Diabetes insipidus mit intrakraniellen Kalzifikationen, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien
- Bumerang-Dysplasie
- Geleophysische Dysplasie
- PUM1-assoziierte Entwicklungsstörung mit Ataxie und Krampfanfällen
- Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13
- Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom
- Syndrom der spondylometaphysären Dysplasie mit Hornhautdystrophie
- Rhizomeles Syndrom Typ Urbach
- Cornelia-de-Lange-Syndrom
- Verloes-Deprez-Syndrom
- Syndrom des Pectus excavatum mit Makrozephalie und Nageldysplasie
- Osteoglophone Dysplasie
- Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosa
- Autismus-Spektrum-Störung durch AUTS2-Mangel
- Syndrom der Mikrophtalmie mit Kolobom und rhizomeler Dysplasie
- Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit sensorineuralem Hörverlust, Intelligenzminderung und angeborener Leber-Amaurose
- Syndrom des Reduktionsdefektes der unteren Extremität mit angeborener Katarakt
- Kleinwuchs-Syndrom Typ Brüssel
- Prader-Willi-ähnliches Syndrom
- Autosomal-rezessives multiples Pterygium-Syndrom
- Fazio-genitale Dysplasie
- Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und Kleinwuchs
- Syndrom der Ichthyose mit Intelligenzminderung, Kleinwuchs und Niereninsuffizienz
- SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]
- Syndrom des Glaukoms mit ektopischer Linse, Mikrosphärophakie, steifen Gelenken und Kleinwuchs
- Cornelia-de-Lange-I-Syndrom
- Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1
- Kampomele Dysplasie
- Weill-Marchesani-Syndrom
- Wiedemann-Steiner-Syndrom
- Coffin-Siris-Syndrom
- Kleinwuchs mit Brachydaktylie, Adipositas und globaler Entwicklungsverzögerung
- Kenny-Caffey-Syndrom
- SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]
- Kleinwuchs mit zerebellären und Hypophysendefekten und kleiner Sella turcica
- Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-Syndrom
- Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski
- Meier-Gorlin-Syndrom
- Alazami-Syndrom
- Moyamoya-Krankheit mit Kleinwuchs, Gesichtsdysmorphien und hypergonadotropem Hypogonadismus
- Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal
- Distale Osteolyse mit Kleinwuchs und Intelligenzminderung
- Lenz-Majewski-Syndrom
- Sanjad-Sakati-Syndrom
- Pterygiumsyndrom
- Syndrom der Retinitis pigmentosa mit juveniler Katarakt, Kleinwuchs und Intelligenzminderung
- Ohr-Patella-Kleinwuchs-Syndrom
- Syndrom der Mikrozephalie mit Kleinwuchs, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien
- DONSON-assoziierte Mikrozphalie mit Kleinwuchs und Extremitätenanomalien
- IMAGE [Intrauterine Wachstumsverzögerung, metaphysäre Dysplasie, angeborene adrenale Hypoplasie, Genitalanomalien]-Syndrom
- Stratton-Parker-Syndrom
- BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-Syndrom
- Kniest-Dysplasie
- Syndrom der aplastischen Anämie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs
- Aarskog-Scott-Syndrom
- Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom
- SHOX-bedingter Kleinwuchs
- Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1
- Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2
- Syndrom der Brachydaktylie mit Kleinwuchs und Retinitis pigmentosa
- Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und Intelligenzminderung
- Flughautkrankheit
- Lange-II-Syndrom
- Sjögren-Larsson-Syndrom
- Robinow-Syndrom
- Bruck-de-Lange-Krankheit
- Cockayne-Syndrom Typ 3
- Familiäres multiples lentigines Syndrom
-
Bemerkung-
Unterklassen- -