Q81.0
Epidermolysis bullosa simplex- -
- Cockayne-Syndrom (Q87.1)
- Epidermolysis bullosa simplex
- Epidermolysis bullosa simplex superficialis
- Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-Defizienz
- Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel
- Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
- Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie
- Epidermolysis bullosa simplex mit fleckiger Pigmentierung
- Epidermolysis bullosa simplex mit Hypodontie
- Goldscheider-Krankheit
- Weber-Cockayne-Syndrom
- Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna
- Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung
- Migratorische Epidermolysis bullosa simplex
- Kallin-Syndrom
- Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
- Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie
- Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit Kardiomyopathie
- Generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
- KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplex
- Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie
- Letale akantholytische Epidermolysis bullosa
- Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex
- Köbner-Krankheit
-
Bemerkung-
Unterklassen- -