E75.2
Sonstige Sphingolipidosen- Fabry- (Anderson-) Krankheit
- Farber-Krankheit
- Gaucher-Krankheit
- Krabbe-Krankheit
- Metachromatische Leukodystrophie
- Niemann-Pick-Krankheit
- Sulfatasemangel
- Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)
- Perinatal-letale Form der Gaucher-Krankheit
- Zerebrale Leukodystrophie
- Gaucher-Krankheit Typ 1
- VPS11-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
- Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
- Subakut-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
- Myeloleukodystrophie
- Sudanophile Leukodystrophie vom Typ Pelizeus-Merzbacher
- Gaucher-Krankheit beim Erwachsenen
- Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit bei weiblicher Trägerin
- CACH [Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination]-Syndrom
- Morbus Gaucher
- Krabbe-Syndrom
- Sulfatidlipidose
- Canavan-Krankheit
- Zystische Leukoenzephalopathie ohne Megalenzephalie
- ADLD [Autosomal-dominante Leukodystrophie mit adultem Beginn]
- Leukodystrophie durch ACER3 [Alkalische Ceramidase 3]-Mangel
- Gaucher-Splenomegalie beim Erwachsenen
- Sphingomyelinthesaurismose
- Dermatoleukodystrophie
- Juvenile Form der Krabbe-Krankheit
- Niemann-Pick-Krankheit Typ A
- Syndrom der Leukoenzephalopathie mit spondylometaphysärer Chondrodysplasie
- Adulte Gaucher-Krankheit
- Metachromatische Leukoenzephalopathie
- Zerebrale Form der infantilen Gaucher-Krankheit
- Progressive Leukodystrophie
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Gehirndegeneration bei Gaucher-Syndrom
- Optikusatrophie bei Leukodystrophie
- Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Zerebellums
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, konnatale Form
- Krabbe-Leukodystrophie
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, Übergangsform
- Kardiovaskuläre Form der Gaucher-Krankheit
- Galaktosylzeramidase-Mangel
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, klassische Form
- PMLD [Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Erkrankung]
- Glykolipoide Lipidose
- Progressive familiäre Hirnsklerose
- Pelizaeus-Merzbacher-Aplasie
- Fabry-Krankheit
- Glukozerebrosidase-Mangel
- Fabry-Anderson-Krankheit
- Fabry-Syndrom
- Globoidzellen-Leukodystrophie
- Krabbe-Gehirnsklerose
- Niemann-Pick-Krankheit Typ E
- TACH [Tremor, Ataxie, zentrale Hypomyelinisierung]-Syndrom
- Phosphatid-Thesaurismose
- Zerebrosidosis
- Niemann-Pick-Syndrom
- Gaucher-Krankheit mit Ophthalmoplegie und kardiovaskulären Verkalkungen
- Aspartoacylase-Mangel
- Zerebrosidzellige Lipidose
- Saure-Sphingomyelinase-Mangel
- Infantile diffuse Hirnsklerose
- Sphingomyelinspeicherkrankheit
- Alexander-Krankheit
- Nasu-Hakola-Krankheit
- Galaktozerebrosidase-Mangel
- Glomeruläre Krankheit bei Fabry-Anderson-Krankheit
- Mukosulfatidose
- Infantile Hirnsklerose
- Syndrom der hypomyelinisierenden Leukodystrophie mit spondylometaphysärer Chondrodysplasie
- Anderson-Fabry-Krankheit
- Aplasia axialis extracorticalis congenita
- Greenfield-Krankheit [Metachromatische Leukodystrophie]
- MLD [Metachromatische Leukodystrophie]
- Gaucher-Splenomegalie
- Pelizaeus-Merzbacher-Syndrom
- Niemann-Pick-Splenomegalie
- Gehirndegeneration bei Niemann-Pick-Krankheit
- Infantile Gaucher-Splenomegalie
- Sudanophile Leukodystrophie
- Aplasia extracorticalis axialis
- Pelizaeus-Merzbacher-Gehirnsklerose
- RNASET2-defiziente zystische Leukoenzephalopathie
- Ceramidase-Mangel
- Farber-Lipogranulomatose
- Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
- Infantile Form der Krabbe-Krankheit
- Infantile Gaucher-Krankheit
- Leukodystrophie
- Leukoenzephalopathie mit beidseitigen vorderen Temporallappen-Zysten
- Glomerulonephritis bei Fabry-Anderson-Krankheit
- Pelizaeus-Merzbacher-Hirnsklerose
- Akute reversible Leukoenzephalopathie durch SLC13A3-Defizienz
- Alpha-Galaktosidase A-Mangel
- Niemann-Pick-Krankheit Typ A/B
- Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Erkrankung
- Niemann-Pick-Krankheit Typ C
- Familiäre zentrolobäre Sklerose
- Gehirndegeneration bei Anderson-Fabry-Krankheit
- Familiäre diffuse Gehirnsklerose
- Gehirndegeneration bei Niemann-Pick-Syndrom
- H-ABC [Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Zerebellums]
- NKX6-2-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
- Fetale Gaucher-Krankheit
- Essentielle Lipoidhistiozytose
- Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz
- Niemann-Pick-Krankheit Typ B
- Spongioforme Leukodystrophie
- Canavan-Syndrom
- Infantile diffuse Gehirnsklerose
- Progressive familiäre Gehirnsklerose
- Nicht-neuronopathische Gaucher-Krankheit
- Familiäre diffuse Hirnsklerose
- Gaucher-Krankheit Typ 3C
- Krabbe-Hirnsklerose
- Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten
- C11ORF73-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
- Farber-Syndrom
- Angiokeratoma corporis diffusum
- Juvenile Sulfatidose Typ Austin
- Zerebrale Form der juvenilen und adulten Gaucher-Krankheit
- Arylsulfatase A-Mangel
- Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel
- Multipler Sulfatase-Mangel
- Glomeruläre Störung bei Fabry-Krankheit
- Aminoacylase 2-Mangel
- Gaucher-Syndrom
- Infantile Gehirnsklerose
- Krabbe-Krankheit mit Beginn im Erwachsenenalter
- Progressive zerebrale Leukodystrophie
- Zerebrosidose
- Gaucher-Krankheit Typ 2
- Polymerase-III-assoziierte Leukodystrophie
- Scholz-Syndrom
- Akut-neuronopathische Gaucher-Krankheit
- Alexander-Syndrom
- RARS-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
-
Bemerkung-
Unterklassen- -