E71.3
Störungen des Fettsäurestoffwechsels- Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom]
- Mangel an Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase
- Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
- Schilder-Krankheit (G37.0)
- Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase
- Ketokörper-Stoffwechselstörung
- X-chromosomale ALD [Adrenoleukodystrophie]
- Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-Mangel
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
- Neonatale Adrenoleukodystrophie
- Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Primärer systemischer Carnitinmangel
- Addison-Schilder-Syndrom
- SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel
- MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
- Glutarazidurie Typ 2
- Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
- Carnitin-Palmitoyltransferase II-Mangel
- Peroxisomale Acyl-CoA-Reduktase-1-Defizienz
- Acyl-CoA-Oxydase-Mangel
- Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
- Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel
- Pseudo-NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
- Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
- Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
- LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
- SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
- Mangel des Plasmamembranständigen Carnitin-Transporters
- Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
- Peroxisomale beta-Oxidationsstörung
- Carnitin-Aufnahme-Mangel
- D-bifunktionales-Enzym-Mangel
- X-chromosomale Adrenoleukodystrophie
- SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
- Adrenomyeloneuropathie
- Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase
- Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase
- Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase
- Neonatale Pseudoadrenoleukodystrophie
- Fettsäurestoffwechselstörung
- VLCADD [Very long chain Acyl-CoA-dehydrogenase deficiency]
- X-ALD [X-chromosomale Adrenoleukodystrophie]
- Schilder-Addison-Komplex
- Carnitin-Transporter-Mangel
- CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-Mangel
- MTP [mitochondriales trifunktionales Protein]-Mangel
- NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
- Pseudoadrenoleukodystrophie
- Adrenoleukodystrophie
- CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-Mangel
- X-chromosomale zerebrale Adrenoleukodystrophie
- Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase
- Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein
- Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
- Hyperinsulinismus durch SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
- Carnitin-Palmitoyltransferase IA-Mangel
- Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel
- Acyl-CoA-Dehydrogenase 9-Mangel
- Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase
- Glutarazidämie Typ 2
-
Bemerkung-
Unterklassen- -