D81.8
Sonstige kombinierte Immundefekte- Biotinabhängiger Carboxylase-Mangel
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- Kombinierter Immundefekt durch MKL1-bedingte Motilitätsstörung der Neutrophilen
- Kombinierter Immundefekt durch ZAP70-Mangel
- MonoMac [Monozytopenie und mykobakterielle Infektionen]-Syndrom
- Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis
- Immundefekt durch T-Zell-Inaktivierung mit Dysfunktion des Kalziumkanals
- Kombinierter Immundefekt durch GINS1-Defizienz
- Omenn-Syndrom
- Kombinierter Immundefekt durch MALT 1 [Mucosa associated lymphoid tissue protein-1]-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch NIK [NF-Kappa-B-inducing kinase]-Defekt
- B-Zellen-Expansion mit NFKB- und T-Zell-Anergie
- Kombinierter Immundefekt durch ORAI1-Mangel
- Schwerer kombinierter Immundefekt durch Defekt des CRAC-Kanals
- T-Zell-Immundefekt durch RHOH-Mangel
- Immundefekt durch CD25-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch FCHO1-Defekt
- Kombinierter Immundefekt durch STIM1-Mangel
- APDS [Activated phosphoinositide 3-Kinase-Delta-Syndrom]
- Schwerer kombinierter Immundefekt durch CTPS1-Genmutation
- WHIM-Syndrom [Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis]
- Kombinierter Immundefekt durch RELA-Haploinsuffizienz
- Kombinierter Immundefekt durch MAGT1 [Magnesium-Transporter-1-Protein]-Mangel
- Holocarboxylase-Synthetase-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch IKAROS-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch OX40-Defekt
- Kombinierter Immundefekt durch TFRC-Mangel
- TCR [T-Zell-Rezeptor]-alpha-Defekt
- Kombinierter Immundefekt durch LRBA-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch Moesin-Defizienz
- HOIL1 [heme-oxidized iron-regulatory-protein-2-ubiquitin-ligase-1]-Defekt
- Kombinierter Immundefekt durch DOCK2 [Dedicator of cytokinesis 2]-Defekt
- BENTA [B-Zellen-Expansion mit NFKB- und T-Zell-Anergie]-Krankheit
- Schwerer kombinierter Immundefekt mit Hypereosinophilie
- CARD11-Defekt
- Kombinierter Immundefekt durch IL21R-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch partiellen RAG1 [Rekombinase-aktivierendes Protein 1]-Mangel
- Biotinabhängiger Carboxylasemangel
- Kombinierter Immundefekt durch STK4 [Serin-Threonin-Kinase 4]-Mangel
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Bemerkung-
Unterklassen- -