D81
Kombinierte Immundefekte- -
- Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ) (D80.0)
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Bemerkung-
Unterklassen- D81.0Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
- D81.1Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
- D81.2Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl
- D81.3Adenosindesaminase[ADA]-Mangel
- D81.4Nezelof-Syndrom
- D81.5Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-Mangel
- D81.6Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt]
- D81.7Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt [MHC-Klasse-II-Defekt]
- D81.8Sonstige kombinierte Immundefekte
- D81.9Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnet