Q99.8
Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien- -
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- Chromosomentranslokation a.n.k.
- Maternale uniparentale Disomie 2
- Mikrodeletionssyndrom Xp22.3
- MITF-assoziiertes Prädispositionssyndrom für Melanome und Nierenzellkarzinome
- BAP1-assoziiertes Tumorprädispositionssyndrom
- Isochromosom Yq
- Variables Aneuploidie-Mosaik-Syndrom
- Duplikationssyndrom Xq12-q13.3
- Paternale uniparentale Disomie X
- Paternale uniparentale Disomie 13
- Tetrasomie 16p12.1p12.3
- Chromosomale Translokation
- Anomalie der Geschlechtschromosomen
- Abnorme Geschlechtschromosomen a.n.k.
- Pallister-Killian-Syndrom
- Maternale uniparentale Disomie 6
- Mikroduplikationssyndrom Xp11.23-p11.22
- Maternale uniparentale Disomie 1
- Isodizentrisches Chromosom 15
- Maternale uniparentale Disomie X
- Paternale uniparentale Disomie 6
- Tetrasomie 11q24.1
- Paternale uniparentale Disomie 1
- Pseudohypokaliämiesyndrom
- Mikroduplikationssyndrom Xq27.3-q28
- Chromosomenfehlbildung
- Tetrasomie 12p
- DDX41-assoziiertes Prädispositionssyndrom für hämatologische Tumore
- Tetrasomie 21
- Tetrasomie 5p
- 45,X/46,XY-gemischte Gonadendysgenesie
- Tetrasomie 9p
- Maternale uniparentale Disomie 16
- Mikroduplikationssyndrom Xq25
- Duplikationssyndrom Xp22.13p22.2
- Tetrasomie 18p
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Bemerkung-
Unterklassen- -