Q87.5
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen- -
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- Exostosen mit Anetodermie und Typ E-Brachydaktylie
- Zerebro-fazio-thorakale Dysplasie
- Sensenbrenner-Syndrom
- Lowry-Wood-Syndrom
- Syndrom der Knochenfragilität mit Kontrakturen, Arterienrupturen und Schwerhörigkeit
- X-chromosomales Skelettdysplasie-Intelligenzminderungs-Syndrom
- Benallegue-Lacete-Syndrom
- Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom
- Syndrom der Osteosklerose mit Entwicklungsverzögerung und Kraniosynostose
- Becken-Schulter-Dysplasie
- Gurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom
- Okulo-osteo-kutanes Syndrom
- Gemischte sklerosierende Knochendystrophie mit extraskelettalen Manifestationen
- MONA [Multizentrische Osteolyse, Nodulose, Arthropathie]-Spektrum
- LMS [Laterale-Meningozele-Syndrom]
- Kraniofaziale Konodysplasie
- Skapulo-iliakale Dysostose
- Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom
- Kagami-Ogata-Syndrom
- Laterale-Meningozele-Syndrom
- Crane-Heise-Syndrom
- Melnick-Needles-Syndrom
- Otoonychoperoneales Syndrom
- Syndromale progrediente nicht-infektiöse Wirbelfusion
- Cousin-Syndrom
- Saldino-Mainzer-Syndrom
- Yunis-Varon-Syndrom
- MTX2-assoziierte mandibulo-akrale Dysplasie
- Osteopathia striata mit kranialer Sklerose
- Medeira-Dennis-Donnai-Syndrom
- Glossopalatine Ankylose
- Kabuki-Syndrom
- Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom
- Roifman-Syndrom
- Letales Syndrom der okzipitalen Enzephalozele mit Skelettdysplasie
- Mikrozephale osteodysplastische Dysplasie Typ Saul-Wilson
- Kranioektodermale Dysplasie
- Syndrom der mesomelen Dysplasie mit digitalen Anomalien und Intelligenzminderung
- Syndrom der Osteosklerose mit Ichthyose und vorzeitiger Ovarialinsuffizienz
- Grant-Syndrom (Form einer Osteogenesis imperfecta)
- Spondylookuläres Syndrom
- Aurikulo-Osteodysplasie
- Mandibulo-akrale Dysplasie
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Bemerkung-
Unterklassen- -