Q87.3
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter- Sotos-Syndrom
- Weaver-Syndrom
- Wiedemann-Beckwith-Syndrom
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- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15
- Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15
- Moreno-Nishimura-Schmidt-Syndrom
- Syndrom der Megalenzephalie mit schwergradiger Kyphoskoliose und Hochwuchs
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Inversion
- Isolierte Hemihyperplasie
- BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]
- CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]
- Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
- Proteus-ähnliches Syndrom
- DNMT3A-abhängiges Großwuchs-Syndrom
- Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-Tumor
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch NSD1-Mutation
- CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]
- Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
- Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie Typ Cantu
- Syndrom des Großwuchses mit langen Großzehen und multiplen zusätzlichen Epiphysen
- Großwuchs-Syndrom mit Translokation 2q37
- Hemi-3-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11
- Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom
- Kosaki-Großwuchssyndrom
- Sotos-Syndrom Typ 2
- Zerebraler Gigantismus
- Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung
- Großwuchs-Makrozephalie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
- Cantu-Syndrom
- Exomphalos mit Makroglossie und Gigantismus
- Marshall-Smith-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-Mutation
- Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
- MOMO [Macrosomia, obesity, macrocephaly, ocular abnormalities]-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
- CHD8-assoziiertes Großwuchs-Syndrom
- Proteus-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Translokation
- HHML [Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom]
- Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
- Perlman-Syndrom
- Thauvin-Robinet-Faivre-Syndrom
- Malan-Großwuchssyndrom
- Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-Syndrom
- Tatton-Brown-Rahman-Syndrom
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Bemerkung-
Unterklassen- -