Q87.2
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten- Holt-Oram-Syndrom
- Klippel-Trénaunay- (Weber-) Syndrom
- Nagel-Patella-Syndrom
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Sirenomelie
- TAR-Syndrom [Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom]
- VATER-Syndrom
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- Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom
- Piussan-Lenaerts-Mathieu-Syndrom
- Herz-Hand-Syndrom Typ 2
- Radioulnare Synostose mit amegakaryozytischer Thrombozytopenie
- Syndrom der Radiushypoplasie mit triphalangealem Daumen, Hypospadie, Progenie und maxillärem Diastema
- VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
- Waardenburg-Anophthalmie-Syndrom
- Herz-Hand-Syndrom
- Osteoonychodysplasie
- Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit dentalen und vertebralen Anomalien
- Syndrom der Skalpdefekte mit postaxialer Polydaktylie
- Adams-Oliver-Syndrom
- Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit progressiver spastischer Diplegie
- Mietens-Syndrom
- Mietens-Weber-Syndrom
- Syndrom der Polydaktylie mit Myopie
- Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom
- Atriodigitale Dysplasie Typ 3
- Tabatznik-Syndrom
- Herz-Hand-Syndrom Typ 3
- Syndrom der spiegelbildlichen Polydaktylie mit vertebralen Segmentierungsdefekten und Extremitätenanomalien
- Hecht-Scott-Syndrom
- Al-Awadi-Raas-Rothschild-Syndrom
- Akrorenales Syndrom
- Syndrom der Radiusaplasie mit anogenitalen Anomalien
- Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom
- Kardioskelettales Syndrom Typ Kuwait
- Mamma-Finger-Nagel-Syndrom
- Stoll-Lévy-Francfort-Syndrom
- Aphalangie mit Syndaktylie und Mikrozephalie
- TAR-Syndrom
- Collins-Pope-Syndrom
- Limb-Mammary-Syndrom
- Antekubitales Pterygium-Syndrom
- Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR]
- CATSHL [Kampodaktylie, Hochwuchs, Skoliose, Hörverlust]-Syndrom
- Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit Intelligenzminderung
- Illum-Syndrom
- Herz-Hand-Syndrom Typ 1
- Laurin-Sandrow-Syndrom
- Brachydaktylie mit langem Daumen
- Syndrom der terminalen Knochendysplasie mit Pigmentstörungen
- Herz-Hand-Syndrom vom slowenischen Typ
- Syndrom der tibialen Hemimelie mit Polysyndaktylie und triphalangealem Daumen
- Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom
- Metaphysäre Dysostose mit Intelligenzminderung und Schallleitungsschwerhörigkeit
- Parkes-Weber-Syndrom
- Syndrom der präaxialen Polydaktylie mit Kolobomen und geistiger Retardierung
- Bartsocas-Papas-Syndrom
- Turner-Kieser-Syndrom
- Jancar-Syndrom
- Sirenomelie-Syndrom
- VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
- Rubinstein-Taybi-Syndrom durch CREBBP-Genmutation
- Syndrom der Spalthand mit Spaltfuß und Schwerhörigkeit
- Kardiomeles Syndrom Typ 3
- Osteoonychodysostose
- VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
- Präaxiales Brachydaktylie-Syndrom Typ Temtamy
- Offener Ductus arteriosus mit bikuspider Aortenklappe und Handfehlbildungen
- Syndrom der Ulnahypoplasie mit geistiger Retardierung
- Kozlowski-Krajewska-Syndrom
- VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
- Atriodigitale Dysplasie Typ 1
- Rubinstein-Taybi-Syndrom durch EP300-Genmutation
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Bemerkung-
Unterklassen- -