Q85.8
Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert- Syndrom: von-Hippel-Lindau-
- Syndrom: Peutz-Jeghers-
- Syndrom: Sturge-Weber- (Dimitri-)
- Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
- Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen
- Lindau-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Syndrom
- Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom
- Zystisches Hamartom der Lunge und der Nieren
- Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome
- Phakomatosis pigmentovascularis Typ V
- Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom
- Angiomatosis retinocerebellaris
- Enzephalotrigeminale Angiomatose
- Phakomatosis pigmentovascularis
- Phakomatosis cesiomarmorata
- Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose
- Krabbe-III-Syndrom
- Syndrom des linearen Naevus sebaceus
- Gorlin-Goltz-Syndrom
- Phakomatosis pigmentokeratotica
- VHL [Von-Hippel-Lindau-Syndrom]
- Phakomatosis spilorosea
- Phakomatosis pigmentovascularis Typ III
- Angeborenes Hamartom der glatten Muskulatur
- Naevus comedonicus-Syndrom
- Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose
- Retino-zerebelläre Angiomatose Hippel-Lindau
- Zerebroretinale Angiomatose
- Pigmentfleckenpolyposis
- Angiomatosis encephalofacialis
- Sturge-Weber-Krankheit
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Hornstein-Knickenberg-Syndrom
- Netzhautangiomatose
- Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom
- Enzephalokutane Angiomatose
- Cowden-Syndrom
- PJS [Peutz-Jeghers-Syndrom]
- Angiomatosis cerebelli et retinae
- Basalzellnävussyndrom
- Phakomatosis cesioflammea
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
- Morbus von Hippel-Lindau
- Phakomatosis pigmentovascularis Typ II
- Lindau-Krankheit
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Sturge-Weber-Syndrom
- Angeborener panfollikulärer Naevus
-
Bemerkung-
Unterklassen- -