Q82.09
Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet- -
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- Nonne-Milroy-Krankheit
- EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
- Trophödem
- Nonne-Milroy-Meige-Syndrom
- Meige-Milroy-Krankheit
- Meige-Lymphödem
- Angeborenes primäres Lymphödem Typ Gordon
- Meige-Krankheit
- Syndrom des primären Lymphödems mit Warzen, Immundefekt und anogenitaler Dysplasie
- Milroy-Krankheit
- Nonne-Milroy-Lymphödem
- Elephantiasis congenita hereditaria
- PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
- Hereditäres Lymphödem Typ I
- Hereditäres Trophödem
- Hereditäres Lymphödem Typ II
- GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem
- EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit Vorhofseptumdefekt
- Generalisierte lymphatische Dysplasie Typ Fotiou
- Kongenitales primäres Lymphödem
- Angeborene hereditäre Elephantiasis
- WILD [Warzen, Immundefekt, Lymphödem, anogenitale Dysplasie]-Syndrom
- Hereditäres Lymphödem
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Bemerkung-
Unterklassen- -