Q78.8
Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien- Osteopoikilie
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- Atelosteogenesis
- Mesomele Dysplasie Typ Kantaputra
- Synostose
- Opsismodysplasie
- Mesomelie-Synostosen-Syndrom
- Blomstrand-Chondrodysplasie
- Mesomele Dysplasie Typ Reardon
- Pseudodiastrophische Dysplasie
- Maroteaux-Stanescu-Cousin-Syndrom
- Chondrodystrophia myotonica
- Hyperostosis corticalis generalisata
- Kranio-metaphysäre Dysplasie
- Chondrodysplasie Typ Grebe
- Mesomele Dysplasie Typ Reinhardt-Pfeiffer
- Akromesomele Dysplasie Typ Grebe
- Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte mit Knochenfragilität
- Melorheostose mit Osteopoikilose
- Osteopathia condensans disseminata
- Rhizomele Dysplasie Typ Patterson-Lowry
- Pyknodysostose
- Autosomal-dominante Omodysplasie
- Kyphomele Dysplasie
- Osteokraniostenose
- Diaphanospondylodysostose
- Atelosteogenesis Typ 3
- Mesomele Dysplasie Typ Nievergelt
- Isolierte Osteopoikilose
- Myotone Chondrodystrophie
- Gnathodiaphysäre Dysplasie
- Stippled epiphyses
- Dysplastische Hyperostosis corticalis Typ Kozlowski-Tsuruta
- Dysplastische Hyperostosis corticalis
- Synostosis
- Schwartz-Jampel-Syndrom
- Ischio-vertebrale Dysplasie
- Stüve-Wiedemann-Syndrom
- Desbuquois-Syndrom
- Dysosteosklerose
- Letale autosomal-rezessive Chondrodysplasie
- Spondylokarpotarsale Synostose
- Letale Kniest-Syndrom-ähnliche Dysplasie
- Dakryozystitis-Osteopoikilose-Syndrom
- Sakrumdysplasie
- Akromesomele Dysplasie Typ Hunter-Thompson
- Autosomal-rezessive Omodysplasie
- Metaphysäre Dysplasie mit Maxillahypoplasie und Brachydaktylie
- ASPED [Engelförmige phalango-epiphysäre Dysplasie]
- Atelosteogenesis Typ 1
- Kamptodaktylie Typ Goodman
- Komplexe letale Osteochondrodysplasie
- Epiphysäre multiple Dysplasie Typ Lowry
- Léri-II-Syndrom
- Mesomele Dysplasie Typ Savarirayan
- Goldblatt-Chondrodysplasie
- Pyknodysostose-Syndrom
- Pyknoachondrogenesis
- Osteosklerose Typ Stanescu
- Hämatodiaphysäre Dysplasie Typ Ghosal
- Engelförmige phalango-epiphysäre Dysplasie
- Multiple Synostosen-Syndrom
- Osteopoikilose
- Müller-Ribbing-Clement-Syndrom
- Ribbing-Syndrom
- Singleton-Merten-Syndrom
- Kongenitale Synostose
- Letale Knochendysplasie Typ Holmgren
- Omodysplasie
- Synchondrosenabnormität
- Akro-capito-femorale Dysplasie
- Anomale Synchondrose
- Unvollständige Knochensegmentation a.n.k.
- Diaphysäre medulläre Stenose mit malignem fibrösem Histiozytom
- Familiäre Pleonostose
- Meyer-Dysplasie des Femurkopfes
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Bemerkung-
Unterklassen- -