Q75.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen- Angeborene Stirndeformität
- Fehlen von Schädelknochen, angeboren
- Platybasie
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- Mangelhafter Orbitadachverschluss
- Angeborene Kopfdeformität
- Binder-Syndrom
- Schädelknochenhypoplasie
- Stenozephalie
- Akzessorischer Gesichtsknochen
- Aurikulokondyläres Syndrom
- Basiläre Impression
- Mittelgesichtshypoplasie
- Primäre basiläre Invagination
- Vergrößertes Foramina parietalia
- Tribasilarsynostose
- Basale Impression
- Schädelknochenverformung a.n.k.
- Gesichtsknochenagenesie a.n.k.
- Hereditäres Cranium bifidum
- Lakunärer Schädel
- Angeborener Lückenschädel
- Reliefschädel
- Stirnanomalie
- Vogelgesicht
- Bürstenschädel
- Wabenschädel
- Gesichtsknochenverformung a.n.k.
- Agenesie des Augenhöhlendaches
- Angeborene Kraniumdeformität
- Hypotelorismus
- Cranium bifidum
- Foramina parietalia
- Mangelhafter Augenhöhlendachverschluss
- Angeborene Stirnbeindeformität
- Foramina parietalia permagna
- Catlin-marks
- Angeborene Schädeldeformität
- Kongenitale Schädelknochendiastase a.n.k.
- Kranio-lentikulo-suturale Dysplasie
- Fehlbildung des Processus mastoideus
- Agenesie des Orbitadaches
- Bonnaire-Syndrom
- Gesichtsknochenhypoplasie a.n.k.
- Schädelknochenagenesie
- Verzögerte membranöse Ossifikation des Kraniums
- Akzessorischer Stirnfortsatz
- Kranioschisis
- Kongenitale Schädelhyperostose
- Angeborenes Fehlen von Schädelknochen
- Lückenschädel
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Bemerkung-
Unterklassen- -