Q44.7
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber- Akzessorische Leber
- Alagille-Syndrom
- Angeboren: Fehlbildung der Leber o.n.A.
- Angeboren: Fehlen der Leber
- Angeboren: Hepatomegalie
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- Angeborene Leberanomalie
- Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
- Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12
- Konnatale Leberhypertrophie
- Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
- Leberhypoplasie
- Kongenitale Leberhyperplasie
- Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12
- Leberdystopie
- Kongenitale Lageanomalie der Leber
- Angeborene Leberfehlbildung
- Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12
- Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
- Angeborenes Fehlen der Leber
- Konnatale Hepatomegalie
- Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch Monosomie 20p12
- Angeborene Hepatomegalie
- Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
- Kongenitale Hepatomegalie
- Angeborene Lebervergrößerung
- Arteriohepatische Dysplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
- Riedel-Leberlappen
- Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
- Leberagenesie
- Doppelte Leber
- Kongenitale Leberzyste
- Lebermissbildung
- Anomale Lappenbildung der Leber
- Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12
- Leberverformung
- Nebenleber
- Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
- Angeborene Leberdeformität
- Arteriohepatische Dysplasie
- Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
- Alagille-Watson-Syndrom
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Bemerkung-
Unterklassen- -