Q04.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns- Makrogyrie
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- Zerebrale Ektopie
- Mikrozephalie-Hirnfehlbildung-Spastik-Hypernatriämie-Syndrom
- Porenzephalie mit Mikrozephalie und beidseitigen angeborenen Katarakten
- Ventrikulomegalie mit zystischer Nierenkrankheit
- Periventrikuläre noduläre Heterotopie
- Subkortikale noduläre Heterotopie
- Zerebro-zerebelläre Fehlbildung mit fokaler Epilepsie und Intelligenzminderung
- Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, adduzierten Daumen, spastischer Paraplegie und Hydrozephalus
- Angeborener Hirnrindendefekt
- Noduläre neuronale Heterotopie
- Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
- Kongenitale Makrogyrie
- Pontine Tegmentale Capdysplasie
- Bilaterale zentrale Makrogyrie
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ib
- Ulegyrie
- Zerebrale kortikale Dysplasie
- Gehirnektopie
- MPPH [Megalenzephalie, Polymikrogyrie, postaxiale Polydaktylie, Hydrozephalus]-Syndrom
- Kongenitale Enzephalomalazie
- Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIb
- Zerebrale Heterotopie
- Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz mit Agenesie des Corpus callosum und Intelligenzminderung
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ I
- Kongenitale Hirnventrikeldilatation
- Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ic
- NDE1-abhängige Mikrohydranenzephalie
- Subependymale noduläre Heterotopie
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ II
- Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIa
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ia
- Gyriverformung
- Zerebrale Kalzifikation Typ Rajab
- Fehlbildung der Gehirnmeningen
- Kortikale Dysplasie mit pontozerebellarer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation
- Portweinnaevus mit Megacisterna magna und Hydrozephalus
- CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-Syndrom
- Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes
- Syndrom der Megalenzephalie mit Polymikrogyrie, postaxialer Polydaktylie und Hydrozephalus
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Bemerkung-
Unterklassen- -