Q04.3
Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns- Agenesie eines Gehirnteils
- Aplasie eines Gehirnteils
- Fehlen eines Gehirnteils
- Hypoplasie eines Gehirnteils
- Agyrie
- Hydranenzephalie
- Lissenzephalie
- Mikrogyrie
- Pachygyrie
- Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum (Q04.0)
- Pontozerebellare Hypoplasie Typ 2
- Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie
- Bilaterale Polymikrogyrie
- Atelenzephalie
- Garcia-Lurie-Syndrom
- Joubert-Syndrom
- Kraniotelenzephale Dysplasie
- Lissenzephalie Typ 1
- Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch biallelische Deletion im ATAD3-Gencluster
- Isolierte komplette Agenesie des Vermis cerebelli
- Syndrom der Pachygyrie mit Intelligenzminderung und Epilepsie
- Unilaterale Polymikrogyrie
- XK-Aprosenzephalie-Syndrom
- Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch Punktmutation
- Aprosenzephalie mit zerebellarer Dysgenesie
- Joubert-Syndrom mit kongenitaler hepatischer Fibrose
- Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A
- Bilaterale frontale Polymikrogyrie
- Kleinhirnhypoplasie
- Klassische Lissenzephalie
- Einseitige fokale Polymikrogyrie
- Isolierte Lissenzephalie Typ 1 ohne bekannten genetischen Defekt
- Zerebellumagenesie
- Isolierte partielle Agenesie des Vermis cerebelli
- Pontozerebellare Hypoplasie Typ 13
- Isolierte partielle Agenesie des Kleinhirnwurmes
- Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts
- Rhombenzephalosynapsis
- Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation
- Joubert-Syndrom mit Retinopathie
- Syndrom der partiellen Agenesie des Corpus callosum mit Hypoplasie des Vermis cerebelli und Zysten der hinteren Schädelgrube
- Pontozerebellare Hypoplasie Typ 7
- Kleinhirnagenesie
- Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B
- Pontozerebellare Hypoplasie Typ 3
- Warburg-Mikro-Syndrom
- Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation
- Pflasterstein-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre Beteiligung
- Pontozerebellare Hypoplasie Typ 11
- Isolierte bilaterale Hypoplasie der Kleinhirnhemisphären
- Einseitige hemisphärische Polymikrogyrie
- Isolierte Agenesie des Kleinhirnwurmes
- Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt
- Lissenzephalie Typ 9 mit komplexer Hirnstammfehlbildung
- Mikro-Syndrom
- Hypoplasie der Gehirnwindungen
- Lissenzephalie Typ 3 mit metakarpaler Knochendysplasie
- Joubert-Boltshauser-Syndrom
- HARD-Syndrom [Hydrozephalus mit Agyrie und Retinadysplasie]
- Hydrozephalus-Agyrie-Retinadysplasie-Syndrom
- Zerebelläre Hypoplasie mit tapetoretinaler Degeneration
- Fehlen des Kleinhirns
- Pontozerebellare Hypoplasie Typ 14
- Isolierte zerebelläre Vermishypoplasie
- Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz
- Pontozerebellare Hypoplasie Typ 9
- Letales Hydranenzephalie-Zwerchfellhernie-Syndrom
- Bilaterale generalisierte Polymikrogyrie
- Pontozerebellare Hypoplasie Typ 8
- Angeborener Hirnsubstanzdefekt
- Mikrolissenzephalie
- Bilaterale parasagittale parietookzipitale Polymikrogyrie
- Fehlen des Zerebellums
- Kleinhirnagenesie mit Hydrozephalus
- Fehlen des Wurms des Kleinhirns
- Joubert-Syndrom mit asphyxierender Thoraxdystrophie Typ Jeune
- Pontozerebellare Hypoplasie Typ 1
- Walker-Warburg-Syndrom
- Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D
- Pontozerebellare Hypoplasie Typ 4
- Isolierte unilaterale Hypoplasie einer Kleinhirnhemisphäre
- Unterentwicklung eines Gehirnteils
- Hydranzephalie
- Lissenzephalie Typ 1 mit DCX [Doublecortin]-Genmutation
- Aprosenzephalie
- Pontozerebellare Hypoplasie Typ 12
- Mikrolissenzephalie mit Mikromelie
- Pontozerebellare Hypoplasie Typ 10
- Einseitige Polymikrogyrie
- Joubert-Syndrom mit Nierenstörung
- Pontozerebellare Hypoplasie Typ 6
- Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C
- Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F
- Lissenzephalie Typ 2
- Zerebellumhypoplasie
- Bilaterale perisylvische Polymikrogyrie
- Zerebellumaplasie
- Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie
- Lissenzephalie durch LIS1-Genmutation
- Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E
- X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien
- Isolierte komplette Agenesie des Kleinhirnwurmes
- Lissenzephalie Typ 3
- Subkortikale Bandheterotopie
- Autosomal-rezessive frontotemporale Pachygyrie
- Angeborene Reduktionsdeformität des Gehirns
- Isolierte komplette Aplasie des Kleinhirnwurmes
- Joubert-Syndrom Typ A
- Kleinhirnaplasie
- Kongenitale Mikrogyrie
- Agenesie des Vermis cerebelli
- Bilaterale frontoparietale Polymikrogyrie
- Syndrom der Lissenzephalie Typ 3 mit familiärer fetaler Akinesie-Sequenz
- Tubulinopathie-assoziierte Dysgyrie
-
Bemerkung-
Unterklassen- -