Q02
Mikrozephalie- Hydromikrozephalie
- Mikrenzephalie
- Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
- Mikrozephalie
- Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit diffuser zerebraler und zerebellarer Atrophie und therapieresistenten Krämpfen
- Kongenitale Gehirnunterentwicklung
- Mikrozephalie mit Polymikrogyrie und Agenesie des Corpus callosum
- Letale Mikrozephalie Typ Amish
- Schädelknochenhypoplasie mit Mikrozephalus
- Schädelknochenverformung mit Mikrozephalie
- Zephale Hypoplasie
- Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Mikrozephalie
- Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie
- Mangelhafter Schädelverschluss mit Mikrozephalus
- Mikrozephalus
- Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit Krämpfen, kortikaler Blindheit und Entwicklungsverzögerung
- PLAA-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
- Spastische Tetraplegie mit dünnem Corpus callosum und progressiver postnataler Mikrozephalie
- Schädelknochenanomalie mit Mikrozephalus
- Autosomal-dominante primäre Mikrozephalie
- Gehirnhypoplasie
- Kongenitale zerebrale Unterentwicklung
- Mikroenzephalie
- Syndrom der radioulnaren Synostose mit Mikrozephalie und Skoliose
- Angeborene Schädeldeformität mit Mikrozephalie
- Isolierte kongenitale Mikrozephalie
-
Bemerkung-
Unterklassen- -