I42.2
Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie- Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
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- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 9
- Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 23
- Hypotonie mit Laktatazidose und Hyperammonämie
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 10
- Kombinierter OXPHOS [Oxidative Phosphorylierung]-Defekt Typ 10
- Hypertrophe Kardiomyopathie mit renal-tubulärer Störung durch mitochondriale DNA-Mutation
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8
- Mitochondriale hypertrophe Kardiomyopathie mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 16
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17
- Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette
- Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-CoQ-Reduktase Mangel
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 28
- HNCM [Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie]
- Hypertrophe Kardiomyopathie mit Muskelhypotonie und Laktatazidose
- Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Defekt im Atmungskettenkomplex I
- QRSL1-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
- Idiopathische Myokardhypertrophie
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Bemerkung-
Unterklassen- -