H35.5
Hereditäre Netzhautdystrophie- Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)
- Dystrophie: tapetoretinal
- Dystrophie: vitreoretinal
- Retinitis pigmentosa
- Stargardt-Krankheit
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- Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]
- Fundus albipunctatus
- Best-Syndrom
- Pigmentierte Retinadystrophie
- Oligocone-Trichromasie
- Tapetoretinale hereditäre Dystrophie
- Vitelliforme Retinadystrophie
- Netzhautdystrophie Typ Bothnia
- Retinadystrophie
- Schmetterlingsförmige Pigmentdystrophie
- Hereditäre Netzhautdystrophie
- Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
- Behr-Syndrom
- Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
- Hereditäre Retinadystrophie
- Isolierter Fundus flavimaculatus
- Kongenitale Makuladegeneration
- Autosomal-dominante vitelliforme Best-Makuladegeneration
- Zystoide Makuladystrophie
- Leber-Amaurose
- Stargardt-Degeneration der Makula
- Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
- Tapetoretinale Leber-Amaurose
- Stargardt-Syndrom
- Zapfendystrophie mit supernormaler Stäbchenantwort
- Pigmentierte Netzhautdystrophie
- Forsius-Eriksson-Syndrom
- Autosomal-dominante Vitreoretinochoroidopathie
- Retinitis pigmentosa ohne Pigment
- Kongenitale Leber-Amaurose
- EOSRD [Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration]
- Pigmentdegeneration der Netzhaut
- Hereditäre Makuladegeneration
- Vitelliforme autosomal-dominante Makuladegeneration
- Vitelliforme Netzhautdystrophie
- Dystrophia retinae
- Hereditäre Retinadegeneration
- Behr-Krankheit
- Kongenitale Retinopathia pigmentosa
- Netzhautdystrophie
- Pigmentierte Retinadegeneration
- Pseudoinflammatorische Fundusdystrophie Typ Sorsby
- Tapetoretinale Dystrophie
- Tapetoretinale Retinadystrophie
- Pigmentdegeneration der Retina
- Kongenitale makuläre Augendegeneration
- Okkulte Makuladystrophie
- Progressive Zapfendystrophie
- LORD [Late-onset retinal degeneration]
- Makuläre Heredodegeneration
- Gefleckte Retina nach Kandori
- Multifokale Musterdystrophie des retinalen Pigmentepithels (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)
- Wagner-Krankheit [Vitreoretinale Degeneration]
- Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Retinadystrophie
- Dystrophia albipunctata retinae
- Stargardt-Makuladystrophie
- Tapetoretinale Degeneration
- Retinopathia pigmentosa - s.a. Retinitis pigmentosa
- Fundus pulverulentus
- Pseudoinflammatorische Sorsby-Fovea-Dystrophie
- Retinale Makuladystrophie Typ 2
- Vitreoretinale Dystrophie
- Benigne konzentrische anuläre Makuladystrophie
- Vitreoretinale Netzhautdystrophie
- Progressive Netzhautdystrophie durch Retinol-Transportprotein-Defekt
- Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration
- Zapfendystrophie
- Schneeflocken-Vitreoretinopathie
- X-chromosomales Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom
- Goldmann-Favre-Syndrom
- Tapetoretinale Netzhautdystrophie
- Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Netzhautdystrophie
- Adulte vitelliforme Makuladystrophie
- Hereditäre makuläre Augendegeneration
- Wagner-Syndrom
- Vitreoretinale Retinadystrophie
- North-Carolina-Makuladystrophie
- Autosomal-rezessive Bestrophinopathie
- Retikuläre Dystrophie des retinalen Pigmentepithels
- Netzhautdegeneration mit Nanophthalmus und Glaukom
- Autosomal-dominante spät beginnende Netzhautdystrophie
- Benigne familiäre gefleckte Retina
- Retinitis punctata albescens
- Familiäre Drusen
- Morbus Stargardt
-
Bemerkung-
Unterklassen- -