G71.2
Angeborene Myopathien- Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
- Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A.
- Fasertypendisproportion
- Minicore-Krankheit
- Multicore-Krankheit
- Myopathie: myotubulär (zentronukleär)
- Myopathie: Nemalin(e)-
- Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
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- Fingerabdruckkörper-Myopathie
- Zentralfibrillenmyopathie
- Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie
- Native-American-Myopathie
- Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-Defizienz
- Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit
- Myopathie mit zylindrischen Spiralen
- Nemalin-Myopathie Typ Amish
- Syndrom der fetalen Akinesie mit zerebralen und retinalen Blutungen
- Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung
- Intermediäre Nemalin-Myopathie
- Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
- Cap-Myopathie
- Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
- Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie
- Typische kongenitale Nemalin-Myopathie
- Rigid-Spine-Syndrom
- Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie
- Angeborene Muskeldystrophie
- Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
- Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit mit beidseitiger multizystischer Leukodystrophie
- King-Denborough-Syndrom
- Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich
- Nemalin-Myopathie
- Myopathie mit tubulären Aggregaten
- Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
- Nemalinkörper-Krankheit
- Angeborene Myopathie mit Typ 2-Muskelfaseratrophie
- Zebra-Körperchen-Myopathie
- Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
- Syndrom der X-chromosomalen myotubulären Myopathie mit Genitalanomalien
- Zentronukleäre Myopathie
- Myosinspeicher-Myopathie
- Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
- Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und Hyogonadismus
- Spheroid-body-Myopathie
- Myotubuläre Myopathie
- Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
- Hyaline Körper-Myopathie
- CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]
- Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
- Central-core-Krankheit
- Autosomal-rezessive Myosinspeicher-Myopathie
- Fingerprint-Body-Myopathie
- Aktin-Myopathie
- Kongenitale Fasertyp-Disproportion
- Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-Chauveau
- Multiminicore-Myopathie
- Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North
- Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama
- Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
- Symptomatische x-chromosomale zentronukleäre Myopathie bei weiblicher Trägerin
- Kongenitale Myopathie Typ Paradas
- Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
- Reducing-Body-Myopathie
- Megakoniale kongenitale Muskeldystrophie
- Angeborene Myopathie
- X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
- Zentronukleäre Myopathie Typ 4
- Central-core-Myopathie
- EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]
- Kappen-Myopathie
- Nemalin-Stäbchen-Myopathie
- NEM [Nemaline Myopathie]
- Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung
- Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
- Autosomal-dominante Myosinspeicher-Myopathie
- Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie
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Bemerkung-
Unterklassen- -