G60.0
Hereditäre sensomotorische Neuropathie- Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom
- Déjerine-Sottas-Krankheit
- Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
- Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters
- Peronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form)
- Roussy-Lévy-Syndrom
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- Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
- Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III
- Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2W
- Déjerine-Sottas-Syndrom
- Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie
- Charcot-Marie-Tooth-Atrophie
- Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
- Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie
- X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
- Axonaler Typ der peronäalen Muskelatrophie
- Charcot-Marie-Muskelatrophie
- Charcot-Marie-Krankheit
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L
- Neuritis hypertrophicans
- X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4
- Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1
- Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
- HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]
- Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
- Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1
- Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
- PMP2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E
- Syndrom der zervikalen Hypertrichose mit peripherer sensomotorischer Neuropathie
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation
- X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch MME-Genmutation
- Angeborene axonale Neuropathie mit Enzephalopathie
- Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Q
- Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durch Kupferstoffwechseldefekt
- Déjerine-Sottas-Neuropathie
- Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A
- X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
- Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und Neurodegeneration
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
- Hypertrophische Neuropathie
- Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch SPG11-Genmutation
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
- Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit Mikrozephalie
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V
- Roussy-Lévy-Ataxie
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P
- ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]
- Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ Ouvrier
- Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
- Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ 5
- Charcot-Marie-Tooth-Paralyse
- Neuropathische Muskelatrophie
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4K
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
- Angeborene Aplasie der Streckmuskeln der Finger und Daumen mit assoziierter generalisierter Polyneuropathie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S
- Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Akrodystrophie
- Peronäale Muskelatrophie
- Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
- Hamanishi-Ueba-Tsuji-Syndrom
- X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5
- Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie
- X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H
- DNAJB2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
- Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und Schwerhörigkeit
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch DGAT2-Genmutation
- Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2T
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2
- FOSMN [Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie]-Syndrom
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
- Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
- Hereditäre temperatursensitive Neuropathie
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1C
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch ATP1A1-Genmutation
- Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
- Syndrom der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie mit Palmoplantarkeratose
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
- Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
- Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C4
- Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Y
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Z
- Déjerine-Sottas-Neuritis
- Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-Axonen
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1F
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1D
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R
- Hereditäre sensomotorische Neuropathie mit Akrodystrophie
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B
- Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ Okinawa
- Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ
- Gombault-Neuritis
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M
- Letale autosomal-rezessive neonatale sensomotorische axonale Polyneuropathie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2H
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Bemerkung-
Unterklassen- -