G40.3
Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome- Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]
- Grand-Mal-Aufwachepilepsie
- Gutartige: myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters
- Gutartige: Neugeborenenkrämpfe (familiär)
- Juvenile: Absencen-Epilepsie
- Juvenile: myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-Mal]
- Unspezifische epileptische Anfälle: atonisch
- Unspezifische epileptische Anfälle: klonisch
- Unspezifische epileptische Anfälle: myoklonisch
- Unspezifische epileptische Anfälle: tonisch
- Unspezifische epileptische Anfälle: tonisch-klonisch
- -
- Tonischer epileptischer Anfall
- Neonatale benigne Konvulsionen
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7
- Familiäre infantile Myoklonusepilepsie
- Unspezifischer myoklonischer epileptischer Anfall
- Unspezifischer atonischer epileptischer Anfall
- Unspezifischer klonischer epileptischer Anfall
- Unverricht-Lundborg-Epilepsie
- Petit-Mal-Epilepsie
- Tonisch-klonischer epileptischer Anfall
- Klonischer epileptischer Anfall
- ULD [Unverricht-Lundborg-Krankheit]
- Grand-Mal-Anfall beim Aufwachen
- Gutartige myoklonische Epilepsie im Kleinkindalter
- Epilepsie vom gemischten Typ
- Benigne adulte familiäre Myoklonusepilepsie
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 2
- Generalisierte Epilepsie
- Tonisch-klonische Epilepsie
- Infantile Petit-Mal-Epilepsie
- Progressive myoklonische Epilepsie
- Benigne familiäre Neugeborenenkrämpfe
- Frühinfantil-epileptische Enzephalopathie
- JME [Juvenile myoklonische Epilepsie]
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 9
- Jeavons-Syndrom
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 4
- Lafora-Syndrom
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 8
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 6
- BFNIS [Benigne familiäre neonatal-infantile Anfälle]
- Juberg-Hellman-Syndrom
- Familiärer gutartiger Neugeborenenkrampf
- Juvenile myoklonische Epilepsie
- Konvulsive Epilepsia major
- Impulsives Petit Mal
- Schlaf-Grand-Mal
- FIME [Familiäre infantile Myoklonusepilepsie]
- Periorale Myoklonien mit Absencen
- Atonische epileptische Absencen
- Benigne familiäre infantile Epilepsie
- Folinsäure-abhängigen Krämpfe
- Atonische Absencen
- Benigne idiopathische Neugeborenenkrämpfe
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 1
- Generalisierte Epilepsie mit Krampf
- Infant-Petit-Mal
- Myoklonische Konvulsionen
- Progressive Myoklonusepilepsie mit Dystonie
- Benigne myoklonische Epilepsie des Kindesalters
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 3
- Benigne myoklonische Epilepsie im Kleinkindesalter
- Myoklonus-Nephropathie-Syndrom
- Progressive Myoklonusepilepsie
- POMA [Periorale Myoklonien mit Absencen]
- Unverricht-Syndrom
- Lafora-Krankheit
- Progressive myoklonische Epilepsie Typ 1
- Benigne familiäre neonatal-infantile Anfälle
- Klonische Epilepsie
- Generalisierte Epilepsie als Symptom einer anderen Hirnerkrankung
- Akinetischer Anfall
- Atonischer Anfall
- Absencen-Epilepsie im Kindesalter
- BFIE [Benigne familiäre infantile Epilepsie]
- Unverricht-Krankheit
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 5
- Benigne infantile Krampfanfälle bei milder Gastroenteritis
- Folinsäure-abhängige Anfälle
- Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit
- Gutartiger Neugeborenenkrampf
- Impulsiv-Petit-Mal
- Pyknolepsie
- Unverricht-Lundborg-Krankheit
- Idiopathische Pyknolepsie
- Myoklonischer epileptischer Anfall
- Epilepsie mit Grand-Mal-Anfall beim Aufwachen
- Juvenile Absencen-Epilepsie
- Unspezifischer tonischer epileptischer Anfall
- Akinetische Epilepsie
- STXBP1-assoziierte Enzephalopathie mit Epilepsie
- Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus
- Epilepsia minor
- Friedmann-Syndrom
- Generalisierte Epilepsie mit paroxysmaler Dyskinesie
- Absencen im Kindesalter
- Epileptisch-dyskinetische infantile Enzephalopathie
- Epilepsia major
- Myoklonische Epilepsie
- Unverricht-Lundborg-Syndrom
- Juvenile Myoklonusepilepsie
- Unspezifischer tonisch-klonischer epileptischer Anfall
- Idiopathische generalisierte Epilepsie
-
Bemerkung-
Unterklassen- -