G31.88
Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems- Infantile neuroaxonale Dystrophie [Seitelberger-Krankheit]
- Poliodystrophia cerebri progressiva [Alpers-Krankheit]
- Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Leigh-Syndrom]
- -
- PCCA [Progressive zerebro-zerebellare Atrophie]
- Familiäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörperchen
- Subakute nekrotisierende Enzephalopathie
- Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration
- Leigh-Syndrom mit Kardiomyopathie
- Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
- Nekrotisierende Enzephalomyelopathie
- Alpers-Syndrom
- Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
- Syndrom der früh beginnenden Enzephalopathie mit Hörverlust, Ponshypoplasie und Hirnatrophie
- Seitelberger-Krankheit
- Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie
- Kortikale Degeneration
- Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom
- Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
- Schwergradiges neurodegeneratives Syndrom mit Lipodystrophie
- MTHFS-assoziiertes Syndrom mit Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Kleinwuchs und Epilepsie
- Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]
- Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie
- Schwergradige neurologische Entwicklungsstörung mit Fütterproblemen, stereotypen Handbewegungen und bilateraler Katarakt
- Syndrom der früh beginnenden progressiven diffusen Gehirnatrophie mit Mikrozephalie, Muskelschwäche und Optikusatrophie
- Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
- Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischen Typ
- Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
- Alpers-Huttenlocher-Syndrom
- Infantile zerebellar-retinale Degeneration
- Zerebro-renales Syndrom Typ Perez
- X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Bertini
- Syndrom der infantilen Neurodegeneration mit progressiver Spastik, Intelligenzminderung und Läsion der weißen Substanz
- Fettige Nervensystemdegeneration
- Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie
- Motorisches und kognitives Regressionssyndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstörung mit Beginn im Kindesalter
- Syndrom der globalen Entwicklungsverzögerung mit Sehanomalien, progressiver zerebellarer Atrophie und trunkaler Hypotonie
- X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Hamel
- Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
- TANGO2-assoziiertes Syndrom der metabolischen Enzephalopathie mit Arrhythmie
- IRF2BPL-assoziiertes Syndrom der regressiven neurologischen Entwicklungsstörung mit Dystonie und Krampfanfällen
- Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
- Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung
- Leigh-Krankheit
- Zerebro-kutanes Syndrom mit Eisenüberladung
- PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom
- Progressive zerebro-zerebellare Atrophie
- MEGDEL [3-Methylglutaconazidurie, Schwerhörigkeit, Enzephalopathie, Leigh-Syndrom-ähnliche Symptome]-Syndrom
- Zystische Gehirndegeneration
- Binswanger-Syndrom
- COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
- PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom
- CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter
- Kohlschütter-Tönz-Syndrom
- Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
- Syndrom der früh beginnenden progressiven Neurodegeneration mit Blindheit, Ataxie und Spastik
- Rückenmarkdegeneration
- Alpers-Krankheit
- Fettige Rückenmarkdegeneration
- Leigh-Syndrom
- Maternal vererbtes Leigh-Syndrom
- Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ
- Demenz bei präseniler Gehirnatrophie
-
Bemerkung-
Unterklassen- -