G11.8
Sonstige hereditäre Ataxien- -
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- Machado-Joseph-Krankheit
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 31
- Furukawa-Takagi-Nakao-Syndrom
- Machado-Joseph-Krankheit Typ 2
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5
- Episodische Ataxie Typ 1
- Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen Intrusionen
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37
- Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie
- Machado-Joseph-Krankheit Typ 3
- MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
- Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie
- Episodische Ataxie Typ 6
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17
- Gordon-Holmes-Syndrom
- CAPOS [Zerebellare Ataxie, Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie, sensorineurale Schwerhörigkeit]-Syndrom
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7
- Episodische Ataxie Typ 3
- CANVAS [Zerebellare Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-Syndrom]
- Syndrom der zerebellaren Ataxie mit Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie und sensorineuraler Schwerhörigkeit
- Episodische Ataxie Typ 8
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32
- Episodische Ataxie Typ 7
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1
- Hereditäre episodische Ataxie
- Spinozerebellare Ataxie Typ 42
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18
- Spinozerebellare Ataxie Typ 1
- Spinozerebellare Ataxie Typ 7
- Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-Mangel
- CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-Syndrom
- Episodische Ataxie Typ 4
- Machado-Joseph-Krankheit Typ 1
- Familiäre paroxysmale Ataxie
- X-chromosomale Ataxie mit Apraxie und geistiger Retardierung
- Boucher-Neuhäuser-Syndrom
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35
- Episodische Ataxie Typ 5
- Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX16-Mutation
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Bemerkung-
Unterklassen- -