G11.2

Spät beginnende zerebellare Ataxie

Inklusionen

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Exklusionen

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Synonyme

Spät beginnende zerebellare Ataxie
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 49
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 40
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 47 mit Beginn im Erwachsenenalter
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 43
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 45
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 38
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 47
Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15
Marie-Ataxie
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13
Ataxie mit Katarakt und Taubheit
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2
Spinozerebellare Ataxie Typ 46
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 6
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 36
Marie-Pierre-II-Syndrom
Sanger-Brown-Ataxie
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 44
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 48
Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie
Spinozerebellare Ataxie Typ 41
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 46
Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34

Kodierhinweis

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Bemerkung

Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr

Unterklassen

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