G11.1
Früh beginnende zerebellare Ataxie- Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
- Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
- Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: essentiellem Tremor
- Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
- X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
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- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13
- CAMOS [Cerebellar ataxia, mental retardation, optic atrophy, skin abnormalities]-Syndrom
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23
- Angeborene zerebellare Ataxie durch RNU12-Genmutation
- IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]
- X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4
- Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19
- Syndrom mit Myoklonie, zerebellärer Ataxie und Taubheit
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16
- Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27
- EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]
- Hereditäre spinale Sklerose
- AOA4 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4]
- Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
- ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay]
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17
- Syndrom der autosomal-rezessiven zerebellaren Ataxie mit Pyramidenbahnzeichen, Nystagmus und okulomotorischer Apraxie
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 28
- Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie durch PEX2-Mutation
- 4H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-Syndrom
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20
- X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21
- Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7
- Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung
- Dyssynergia cerebellaris myoclonica
- Syndrom der spinozerebellaren Ataxie mit Dysmorphie
- Friedreich-Ataxie
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12
- Hereditäre spinale Ataxie
- Zerebellare Ataxie mit Intelligenzminderung, Optikusatrophie und Hautanomalien
- Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
- Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
- Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5
- Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie
- Ohaha-Syndrom
- Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen
- Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie
- Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
- Friedreich-I-Syndrom
- Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender Spastik
- Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel
- Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit
- Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosa
- AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]
- Früh beginnende zerebellare Ataxie
- Infantile spinozerebellare Ataxie
- Friedreich-Rückenmarksklerose
- Marinesco-Sjögren-Syndrom
- X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 1
- Hunt-III-Syndrom
- Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler Dysplasie
- Spinozerebellare Ataxie Typ 28
- Ataxie-Panzytopenie-Syndrom
- Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
- Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 21
- Hunt-Ataxie
- Poretti-Boltshauser-Syndrom
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BemerkungBeginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr
Unterklassen- -