E85.1
Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose- Amyloide Polyneuropathie (Portugiesischer Typ)
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- Amyloidose durch ABeta2M-Variante
- Amyloide Polyneuropathie
- Polyneuropathie bei familiärer Amyloidose
- Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen Typ
- Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
- Hereditäre Amyloidose vom finnischen Typ
- Amyloidose vom portugiesischen Typ
- V30M-assoziierte ATTR [Amyloidose vom Transthyretin-Typ]
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Bemerkung-
Unterklassen- -