E85.0
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose- Familiäres Mittelmeerfieber
- Hereditäre amyloide Nephropathie
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- Periodische Polyserositis
- AApoA-II [Apolipoprotein-A-II-Amyloidose]
- Paroxysmal familiäre Peritonitis
- FMF [Familiäres Mittelmeer-Fieber]
- AApoA-I [Apolipoprotein-A-I-Amyloidose]
- Benigne paroxysmale Peritonitis
- Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
- Familiäre Form der paroxysmalen Polyserositis
- LECT2 [Leukozyten-chemotaktischer-Faktor 2]-Amyloidose
- Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
- Afib [Fibrinogen-A-alpha-Ketten-Amyloidose]
- Periodische familiäre Peritonitis
- TNF-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
- TRAPS [Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Syndrom]
- Periodisches Mittelmeer-Fieber
- Benigne rekurrierende Polyserositis
- Apolipoprotein-A-I-Amyloidose
- Arthritis bei familiärem Mittelmeer-Fieber
- Fibrinogen-A-alpha-Ketten-Amyloidose
- Familiäres Mittelmeer-Fieber
- Paroxysmale familiäre benigne Peritonitis
- Familiäre Amyloidnephropathie
- Hereditäre Amyloidnephropathie
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Bemerkung-
Unterklassen- -