E83.1
Störungen des Eisenstoffwechsels- Hämochromatose
- L-Ferritin-Mangel
- Eisenstoffwechselkrankheit
- Siderophilie
- Störung des Eisenstoffwechsels
- Hämochromatose des Myokards
- Sekundäre Hämochromatose
- Pulmonale idiopathische Hämosiderose
- Bantu-Siderose
- Hämochromatose der Leber
- Pigmentzirrhose der Leber
- Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
- Hämosiderinspeicherung
- Arthritis bei Hämochromatose
- Afrikanische Eisenüberladung
- Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
- Symptomatische Hämochromatose Typ 1
- Lungenhämosiderose
- Pseudohämorrhagische Anämie
- Bronzediabetes
- Neonatale Hämochromatose
- Hanot-Chauffard-Syndrom
- Plasmahämosiderose
- TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose
- Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
- Eisenstoffwechselstörung
- Eisenverwertungsstörung
- Hereditäre Hämochromatose
- SLC40A1-assoziierte Hämochromatose
- Autosomal-dominante Hämochromatose
- Primär idiopathische Hämochromatose
- Seltene hereditäre Hämochromatose
- Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt
- Hämochromatose mit Diabetes
- Bonneau-Beaumont-Syndrom
- Hämochromatose Typ 3
- Eisenspeicherungskrankheit
- Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
- Arthropathie bei Hämochromatose
- Hämosiderose
- Sekundäre Lungenhämosiderose
- Essentielle braune Lungeninduration
- Lungenhämosiderotische Anämie
- Hämochromatose Typ 5
- Juvenile Hämochromatose
- Hereditäres Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
- Diätetische Hämosiderose
- Hämosiderinablagerung
- Ferroportin-Krankheit
- Hämochromatose Typ 2
- Hämochromatose Typ 4
-
Bemerkung-
Unterklassen- -