E80.2
Sonstige Porphyrie- Hereditäre Koproporphyrie
- Porphyrie: akut intermittierend (hepatisch)
- Porphyrie: o.n.A.
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- Hepatoerythropoetische Porphyrie
- Südafrikanische Porphyrie
- Polyneuropathie bei Porphyrie
- Akute intermittierende Porphyrie
- Porphyria
- Schwedische Porphyrie
- Porphyrinstoffwechselstörung
- Sekundäre Porphyrie
- Porphyrinurie-Syndrom
- Akute hepatische Porphyrie
- Doss-Porphyrie
- Akute intermittierende hepatische Porphyrie
- Toxische Porphyrie a.n.k.
- Porphyrie beim Erwachsenen
- HEP [Hepatoerythropoetische Porphyrie]
- Porphyrie-Syndrom
- Protoporphyrinogen-Oxidase-Mangel
- Porphyria variegata
- Hepatische Porphyrie
- Porphyrinkrankheit
- Porphyrie durch delta-Aminolävulinsäure-Dehydratase-Mangel
- Porphyrinurie
- Porphyrie
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Bemerkung-
Unterklassen- -