E78.3
Hyperchylomikronämie- Gemischte Hypertriglyzeridämie
- Hyperlipidämie, Gruppe D
- Hyperlipoproteinämie Typ I oder V nach Fredrickson
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- Familiärer GPIHBP1 [Glycosylphosphatidylinositol-verankertes High-Density-Lipoprotein-Bindungsprotein-1]-Mangel
- Hyperlipoproteinämie Typ V nach Fredrickson
- Hyperlipidämie D
- Lipoproteinlipase-Mangel
- Hyperchylomikronämie
- Hyperlipidämie Typ V nach Fredrickson
- Hyperchylomikronämie mit Hyperbetalipoproteinämie
- Hyperlipämische Hepatosplenomegalie vom Typ Bürger-Grütz
- Hyperlipoproteinämie Typ V
- Primäre Hyperchylomikronämie
- Hyperlipoproteinämie Typ I
- Bürger-Grütz-Krankheit
- Familiäre Hyperchylomikronämie
- Familiärer Apolipoprotein C-II-Mangel
- Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Mangel
- Familiäres Chylomikronämie-Syndrom
- Familiärer Lipoprotein-Lipase-Mangel
- Hyperlipoproteinämie Typ I nach Fredrickson
- Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Defekt
- Bürger-Grütz-Syndrom
- Familiärer Apolipoprotein-A-V-Mangel
- Hyperlipidämie Typ I nach Fredrickson
- Gemischte Hyperglyzeridämie
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Bemerkung-
Unterklassen- -