E77.8
Sonstige Störungen des Glykoproteinstoffwechsels- -
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- Sialurie
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIb
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom IIf
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIn
- Phosphomannose-Isomerase-Mangel
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ij
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIf
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ih
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIb
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIk
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ic
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Id
- Störung der Protein N-Glykosylierung
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ It
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Il
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ig
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIh
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ie
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIh
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ In
- CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ II durch MAN1B1-Defizienz
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ic
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Io
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIp
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Iz
- Dol-P-Mannosyltransferase-Mangel
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIi
- Phosphomannomutase 2-Mangel
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIb
- Mannosyltransferase 7-9-Mangel
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIl
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ix
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ If
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIm
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ If
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ If
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ib
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IId
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIj
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ii
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ia
- Mannosyltransferase 6-Mangel
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIn
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Im
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ik
- N-Acetyl-Glukosaminyltransferase 2-Mangel
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Il
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Im
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese durch NGLY1-Defizienz
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iy
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ig
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Is
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ib
- Salla-Krankheit
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Io
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IId
- SLC35A3-CDG [Congenital disorder of glycosylation]
- Mannosyltransferase 1-Mangel
- Beta-1,4-Galaktosyltransferase-Mangel
- Hypotonie und Ichthyose durch Dolicholphosphat-Mangel
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIa
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ie
- Glukosyltransferase 1-Mangel
- Sialinsäure-Speicherkrankheit
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ia
- PGM3-abhängige kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese durch PIGM-Mangel
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Iy
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Iw
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIo
- Neuraminsäurespeicherkrankheit
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iw
- Mannosyltransferase 8-Mangel
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIe
- Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIf
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Is
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ It
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Im
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIm
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ih
- Mannosyltransferase 2-Mangel
- Sialurie vom französischen Typ
- COG2-assoziierte CDG [Congenital disorder of glycosylation]
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Io
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ip
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ib
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iu
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIe
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ii
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIg
- COG2-assoziierte kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIi
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Id
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ In
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Il
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ih
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIg
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ie
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIp
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ia
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIe
- Dolichol-Phosphat N-Acetylglucosamin 1-Phosphat-Transferase-Mangel
- Glucosyltransferase 2-Mangel
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ij
- XYLT1-CDG [Congenital disorder of glycosylation]
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIg
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ir
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIo
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIa
- Dolicholkinase-Mangel
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIa
- Glukosidase 1-Mangel
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ik
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIh
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Id
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ic
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ik
- GM3-Synthase-Mangel
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iq
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ij
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese durch PIGG-Mangel
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Iq
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ip
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ir
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ix
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IId
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ig
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Iu
- Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ii
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIk
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIj
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Bemerkung-
Unterklassen- -