E77.1
Defekte beim Glykoproteinabbau- Aspartylglukosaminurie
- Fukosidose
- Mannosidose
- Sialidose [Mukolipidose I]
- -
- Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 2
- Aspartyl-Glukosaminidase-Mangel
- Mukolipidose I
- Adulte Form der Alpha-Mannosidose
- Kirschroter Fleck-Myoklonus-Syndrom
- Sialidose Typ 1
- Adulter Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
- Schindler-Krankheit Typ 3
- Alpha-Mannosidose
- Lyosomaler Alpha-D-Mannosidase-Mangel
- Lipomukopolysaccharidose
- Sialidose Typ 2
- Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 3
- Kanzaki-Krankheit
- Normomorphe Sialidose
- Glykoproteinabbaudefekt
- Infantile Form der Alpha-Mannosidose
- Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
- Kongenitale Form der Sialidose Typ 2
- Galaktosialidose
- Schindler-Krankheit
- Juvenile Form der Sialidose Typ 2
- Schindler-Krankheit Typ 2
- Infantile dysmorphe Sialidose
- Lyosomaler Beta-Mannosidase-Mangel
- Schindler-Krankheit Typ 1
- Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 1
- Beta-Mannosidose
- Sialidose
- Defekte beim Glykoproteinabbau
- Alpha-L-Fucosidase-Mangel
- Oligosaccharidose
-
Bemerkung-
Unterklassen- -