E75.5
Sonstige Störungen der Lipidspeicherung- Wolman-Krankheit
- Zerebrotendinöse Xanthomatose [van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom]
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- Sehnenxanthom
- Nierenphospholipidose
- Kardiovaskuläre Xanthomatose
- Sterol-27-Hydroxylase-Mangel
- Neutralfett-Speicherkrankheit
- Sehnenscheidenxanthom
- Triglyzerid-Speicherkrankheit
- Lipoidgranulomatose
- Primäres Xanthom
- Cholesterinester-Speicherkrankheit
- Hereditäre Xanthomatose
- Essentielle Xanthomatose
- Xanthom
- Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Krankheit
- Bindehautxanthom
- Lipidose mit Triglyzerid-Speicherkrankheit
- Cholesterinspeicherkrankheit
- Konjunktivaxanthom
- Zerebrotendinöse Xanthomatose
- Familiäre Xanthomatose
- Peritonealhyalinose
- Wolman-Syndrom
- Neutralfett-Speicherkrankheit mit Kardiomyovaskulopathie
- Dorfman-Chanarin-Krankheit
- Homozygote Phytosterinämie
- Bänderxanthom
- LAL-D [Lysosomale saure Lipase-Mangel]
- Xanthomatose
- Neutralfett-Speicherkrankheit mit Myopathie
- Gelenkxanthom
- Kutaneotendinöse Xanthomatose
- NLSDM [Neutralfett-Speicherkrankheit mit Myopathie]
- Xanthoma
- Neutralfett-Speicherkrankheit mit schwerer kardiovaskulärer Beteiligung
- Phospholipidose
- Cholesterinlipidose
- Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom
- Neutralfett-Speicherkrankheit mit Ichthyose
- Hereditäre Hyperlipidosis a.n.k.
- Primäre Xanthomatose
- Xanthomatosis
- Lysosomale saure Lipase-Mangel
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Bemerkung-
Unterklassen- -