E74.0
Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]- Andersen-Krankheit
- Cardiomegalia glycogenica
- Cori-Krankheit
- Forbes-Krankheit
- Hers-Krankheit
- Leberphosphorylasemangel
- McArdle-Krankheit
- Phosphofruktokinase-Mangel
- Pompe-Krankheit
- Tarui-Krankheit
- Von-Gierke-Krankheit
- -
- McArdle-Schmidt-Pearson-Syndrom
- Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-Mangel
- Forbes-Syndrom
- Progressive hepatische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 7
- Glykogenose
- Glykogenose Typ 5
- Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 9D
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 13
- Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
- Glykogenose durch PhK [Phosphorylasekinase]-Mangel
- Glykogenose Typ 9D
- Generalisierte Glykogenspeicherkrankheit
- Glykogensynthase-Mangel der Leber
- Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
- Glykogenspeicherkrankheit durch Saure-Maltase-Mangel
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 1
- Branching-Enzym-Mangel
- Cardiomegalia glycogenica diffusa
- Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel
- Glykogenose durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
- Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
- Andersen-Krankheit [Glykogenose]
- Glykogenose durch Phosphorylasekinase-Mangel
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 12
- Glykogenose Typ 3
- Limit-Dextrinose
- Andersen-Syndrom [Glykogenose]
- Pyelonephritis bei Glykogenspeicherkrankheit
- Glykogenose Typ 4
- Grenzdextrinose
- Glykogenose Typ 1A
- Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 5
- Von-Gierke-Syndrom
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 9E
- Glykogenose durch Aldolase A-Mangel
- Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Glykogenose durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
- Glykogenose Typ 9A
- Myophosphorylase-Mangel
- Phosphoglukomutase 1-Mangel
- Fatale angeborene hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogen-Speicherkrankheit
- Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Glykogenspeichersyndrom
- Diffuse Glykogenose
- Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Glykogenspeicherkrankheit
- Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose Typ 4
- Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
- Glykogenose Typ 13
- Glykogenose Typ 9
- Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
- Hepatorenale Glykogenose
- Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
- Glykogeninfiltration
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 3
- Glykogenose mit Leberzirrhose
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1B
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit]
- Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit
- Glykogenspeicherkrankheit bei Glukose-6-Phosphatase-Mangel
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 0b
- Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 12
- Pompe-Syndrom
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 9
- Glykogenose Typ 9C
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 0a
- Forbes-Hers-Syndrom
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 7
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
- Generalisierte Glykogenose
- Polyglukosankörper-Myopathie Typ 1
- Glykogenose durch Phosphoglukomutase-Mangel
- Kongenitale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
- Lysosomale Glykogenspeicherkrankheit mit normaler Saure-Maltase-Aktivität
- Glykogenspeicherkrankheit mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel
- Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der Kindheit
- Glykogenose durch Phosphofruktokinase-Mangel des Muskels
- Glykogenspeicherkrankheit
- Glykogenspeicherkrankheit des Herzens
- Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
- Glykogenose Typ 1
- Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 6B
- GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Aldolase A-Mangel
- Adulte Polyglukosankörper-Krankheit
- Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel
- Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9E
- Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel
- Glykogenose durch muskulären Glykogen-Phosphorylase-Mangel
- Fanconi-Bickel-Syndrom
- Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel
- Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
- Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0a
- Cori-Forbes-Krankheit
- Glykogenose Typ 9E
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglukomutase-Mangel
- Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1
- Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
- Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
- Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 1B
- Muskelphosphorylasemangel
- Glykogenose Typ 0b
- Infantile Form der Glykogenose Typ 2
- Glykogenspeicherkrankheit des Myokards
- Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit
- Glykogenose Typ 15
- Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglukomutase-Mangel
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9
- Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
- Myopathie durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
- Beta-Enolase-Mangel
- Van-Creveld-von-Gierke-Krankheit
- Polyglucosankörper-Myopathie Typ 2
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
- G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
- Kardiale Glykogenose
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-Mangel
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9D
- Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der Kindheit
- Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Glykogenose Typ 9B
- Glykogenose durch LAMP2 [Lysosomen-assoziiertes Membranprotein-2]-Mangel
- Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Enolase 3-Mangel
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch GLUT2-Mangel
- Cori-Syndrom
- Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel
- Tubulointerstitielle Störung bei Glykogenspeicherkrankheit
- Glykogenose Typ 2
- Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 2
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9B
- Hepatorenale Glykogenspeicherkrankheit
- Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
- Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Glykogenose Typ 12
- Glykogenose Typ 7
- Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Bickel-Fanconi-Glykogenose
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
- Glykogeninfiltration des Herzens
- Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
- Hers-Syndrom
- Glykogenthesaurismose
- Hepatomegalia glycogenica diffusa
- Danon-Krankheit
- Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der Kindheit
- G6PT [Glukose-6-Phosphat-Translokase]-Mangel
- Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
- Kombinierte hepatische und myopathische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 im Kindesalter
- Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0b
- Glukose-6-Phosphatase-Mangel
- Morbus Pompe
- Glykogenspeicherkrankheit durch Aldolase A-Mangel
- Hepatischer Glykogensynthase-Mangel
- Glykogenose durch GLUT2-Mangel
- Debranching-Enzym-Mangel
- Mangelhafte Glykogenbildung
- Glykogeninfiltration der Leber
- Glykogenose Typ 6B
- Phosphofruktokinasemangel
- Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
- Amylopectinosis
- Glykogenspeicherkrankheit durch Myophosphorylase-Mangel
- Amylopektinose
- Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
- Glykogenspeicherkrankheit von Leber und Niere
- Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
- Hepatonephromegalia glycogenica
-
Bemerkung-
Unterklassen- -