E72.1
Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren- Homozystinurie
- Methioninämie
- Sulfitoxidasemangel
- Zystathioninurie
- Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie) (D51.2)
- MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
- Homozystinämie
- Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
- Kombinierter Mangel von Sulfitoxidase, Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase, Typ A
- Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B
- Stoffwechselstörung schwefelhaltiger Aminosäuren
- Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel
- Funktioneller Methioninsynthase-Mangel
- Hypermethioninämie durch Glycin-N-Methyltransferase-Mangel
- Zystathioninuriesyndrom
- Cystathioninämie
- Hyperhomocysteinämie
- Hypermethioninämie durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Mangel
- Methylcobalamin-Mangel
- Cystathioninuriesyndrom
- Cystathionin-Gamma-Lyase-Mangel
- Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ C
- Demyelinisierung des Gehirns durch Methionin-Adenosyltransferase-Mangel
- Zystathioninämie
- Störung des zytosolischen Methylgruppentransfers
- Homozystinurie durch Defekt des Cobalamin-Cofaktor-Metabolismus
- Cystathioninstoffwechselstörung
- Psychomotorische Retardierung durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Defizienz
- Isolierter Sulfitoxidasemangel
- Homocystinstoffwechselstörung
- Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
- Cystathionase-Mangel
- Methioninmalabsorptionssyndrom
- Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
- Hypermethioninämie
- 3-Mercaptopyruvat-Sulfurtransferase-Mangel
- Gamma-Cystathionase-Mangel
- Methionin-Adenosyltransferase-Mangel
- Methioninstoffwechselstörung
- Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl G
- Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl G
- Hypermethioninämie durch Adenosinkinase-Mangel
- Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
- Cystathioninurie
- Smith-Strang-Syndrom
- Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel
- Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A
- Sulfocysteinurie
- Hyperhomozysteinämie
- Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl E
- Oast-house-Syndrom
- Homozystinurie-Syndrom
- Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
-
Bemerkung-
Unterklassen- -