E72.0
Störungen des Aminosäuretransportes- Cystinspeicherkrankheit
- De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
- Hartnup-Krankheit
- Lowe-Syndrom
- Zystinose
- Zystinurie
- Störungen des Tryptophanstoffwechsels (E70.8)
- Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 2
- Glutamat-Aspartat-Transportdefekt
- Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
- Aminosäureaufnahme- und Transportstörung
- Maligne Zystinose
- Zystinurie-Syndrom
- Cystinosis maligna
- Zystinurie Typ B
- Iminoglycinurie
- Nephrosklerose bei Cystinspeicherkrankheit
- Störungen des Aminosäuretransportes
- Zystinstein
- Tubulointerstitielle Störung bei Zystinose
- De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
- Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom
- OCRL [Okulo-zerebro-renales Syndrom]
- Cystinurie mit Lysinurie
- Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
- Cystinosis
- Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
- Primäres renotubuläres Fanconi-Syndrom
- Cystinspeicherkrankheit mit renaler Sklerose
- Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
- Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Zystinose
- Nephrotisch-glykosurischer Minderwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis
- Pyelonephritis bei Zystinose
- Glyzinurie
- Lysinurische Proteinintoleranz
- Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
- Hartnup-Syndrom
- LPI [Lysinurische Proteinintoleranz]
- Glaukom bei Lowe-Syndrom
- Zerebro-okulo-renale Dystrophie
- Lignac-Syndrom
- Okulo-zerebro-renales Syndrom
- Renale Glyzinurie
- Aminosäuretransportstörung
- Hyperaminoazidurie durch Zystin
- Mitochondrialer Aspartat-Glutamat-Carrier-1-Mangel
- Zystinurie Typ A
-
Bemerkung-
Unterklassen- -