E70.2
Störungen des Tyrosinstoffwechsels- Alkaptonurie
- Hypertyrosinämie
- Ochronose
- Tyrosinämie
- Tyrosinose
- -
- Tyrosinämie durch Tyrosintransaminase-Mangel
- Okulokutane Tyrosinämie
- Tyrosinämie durch 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
- Homogentisinsäure-Oxigenase-Mangel
- Störung des Tyrosinstoffwechsels
- Tyrosinämie Typ 2
- 4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Hydroxylase-Mangel
- Tyrosinstoffwechselstörung
- 4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
- Osteoarthrosis deformans alkaptonurica
- Systemkrankheit des Bindegewebes bei Ochronose
- Endogene Ochronose
- Alkaptonurie-Syndrom
- Hereditäre Ochronose
- Richner-Hanhart-Syndrom
- Ochronotische Arthritis
- Hawkinsinurie
- Tyrosinurie
- Tyrosinämie Typ 1
- Arthritis bei Ochronose
- Fumarylacetoacetase-Mangel
- Hepatorenale Tyrosinämie
- Tyrosinämie Typ 3
- Arthrose bei Alkaptonurie
- 4-HPPD [4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase]-Mangel
- Ochronose mit Chloasma des Augenlids
-
Bemerkung-
Unterklassen- -