E29.1
Testikuläre Unterfunktion- Anti-Müller-Hormon-Mangel
- Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.
- Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.
- 5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)
- -
- Verweiblichung
- 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
- Hypogonadismus-Syndrom beim Mann
- Primärer testikulärer Hypogonadismus
- Männlicher Pseudohermaphroditismus durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
- Syndrom des primären hypergonadotropen Hypogonadismus mit partieller Alopezie
- Hodenunterfunktion
- Androgenmangel
- Störung der Geschlechtsentwicklung durch testikulären 17,20-Desmolase-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
- Defekt der Biosynthese der testikulären Androgene
- Mangel an testikulären Hormonen
- Feminisierung
- Leydigzell-Insuffizienz
- Testosteronmangel
- Androgendeprivation
- Männlicher Eunuchismus
- Testikuläre Unterfunktion
- 5-Alpha-Reduktase-Mangel
- Männlicher Hypogonadismus
- 17-Ketosteroid-Reduktase-Mangel
- Hodeninsuffizienz
- Reduktion der Spermatogenese
- Störung der Geschlechtsentwicklung durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
- Syndrom des hypergonadotropen Hypogonadismus mit Katarakt
- 17-Keto-Reduktase-Mangel
- Störung der Geschlechtsentwicklung durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
- Eunuchoidismus
- Abnorme Biosynthese der testikulären Androgene
- Testisinsuffizienz
- Versagen der testikulären endokrinen Funktion
- Störung der Geschlechtsentwicklung durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
- Störung der Biosynthese der testikulären Androgene
- Spermatogenetische Insuffizienz
- Hodenunterentwicklung
- Testikuläre Insuffizienz
- Testikulärer Hypogonadismus
- 5-Alpha-Reduktase-Mangel mit Pseudohermaphroditismus masculinus
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Bemerkung-
Unterklassen- -