E03.1
Angeborene Hypothyreose ohne Struma- Angeboren: Atrophie der Schilddrüse
- Angeboren: Hypothyreose o.n.A.
- Aplasie der Schilddrüse (mit Myxödem)
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- Bamforth-Syndrom
- Angeborene Schilddrüsenunterfunktion
- Schilddrüsenatrophie mit Kretinismus
- Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-Genmutationen
- Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
- Kongenitale Schilddrüsenatrophie
- Zentrale Hypothyreose durch TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Rezeptor-Mangel
- Bamforth-Lazarus-Syndrom
- Schilddrüsenaplasie mit Myxödem
- Hypothyreose mit Choreoathetose und neonatalem Atemnot-Syndrom
- Angeborene Athyreose
- Schilddrüsenaplasie
- Thyreoideahypoplasie
- Athyrie
- Angeborenes Fehlen der Schilddrüse
- Angeborene Schilddrüsenatrophie
- Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom
- Angeborene Hypothyreose ohne Struma
- Hypothyreose mit Muskelpseudohypertrophie
- Neonatale Gelbsucht durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
- Angeborene Hypothyreose
- Schilddrüsenhypoplasie
- Angeborener Hypothyreoidismus ohne Struma
- Schilddrüsenagenesie
- Idiopathische kongenitale Hypothyreose
- Schilddrüsenhemiagenesie
- Angeborene Hypothyreose durch isolierten TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Mangel
- X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie
- Athyreose
- Angeborenes Fehlen der Thyreoidea
- Angeborene Schilddrüseninsuffizienz
- Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
- Kongenitale Hypothyreose
- Schilddrüsenektopie
- Athyreosis congenita
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Bemerkung-
Unterklassen- -