D84.1
Defekte im Komplementsystem- C1-Esterase-Inhibitor[C1-INH]-Mangel
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- Hereditäres Quincke-Ödem
- Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C1
- Hereditäres Angioödem Typ 2
- C1-Inhibitor-Mangel
- Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C1
- Hereditäres Angioödem Typ 1
- Primärer CD59-Mangel
- Syndrom der Komplement-Hyperaktivierung mit angiopathischer Thrombose und Eiweißverlustenteropathie
- Hereditäres allergisches Glottisödem
- PLG-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
- Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C2
- Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C6
- Hereditäres nicht-Histamin-induziertes Angioödem
- C1-INH-Mangel
- Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel
- Hereditäres Angioödem
- Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C2
- Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem Ödem
- Hereditäres akutes Hautödem
- C1-Esterase-Inhibitor-Mangel
- Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor, nicht F12- oder PLG-assoziiert
- Defekte im Komplementsystem
- F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
- Hereditäre Bannister-Krankheit
- Hereditäre Larynxurtikaria
- Hereditäres periodisches Ödem
- Hereditäres akut-essentielles Ödem
- Erworbenes Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel
- Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C4
- Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C7
- Properdin-Mangel
- Hereditäres akut-umschriebenes Ödem
- Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C4
- Komplementfaktor C3-Mangel
- Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C8
- Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C9
- ANGPT1-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
- Hautödem, nicht Quincke-Ödem
- Immundefekt mit Faktor H-Anomalie
- Familiäres angioneurotisches Ödem
- Hereditäres Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel
- Immundefekt mit Faktor I-Anomalie
- HAE [Hereditäres Angioödem]
- Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C5
- Immundefekt durch MASP-2 [MBL-assoziierte Serinprotease-2]-Mangel
- Hereditäre Urticaria gigantea
- Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
- CHAPLE [Komplement-Hyperaktivierung, angiopathische Thrombose, Eiweißverlustenteropathie]-Syndrom
- Komplementsystemdefekt
- Hereditäres Bradykinin-induziertes Angioödem
- Hereditäres angioneurotisches Ödem
- Rezidivierende Neisseria-Infektionen durch Komplementfaktor-D-Mangel
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Bemerkung-
Unterklassen- -