D69.1
Qualitative Thrombozytendefekte- Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
- Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
- Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
- Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
- Thrombozytopathie
- Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0-)
- Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie
- Kombinierte Alpha-delta-Storage-Pool-Krankheit
- Purpura thrombasthenica
- Glanzmann-Naegeli-Syndrom
- Autosomal-rezessive schwergradige Makrothrombozytopenie
- Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Defekt
- Thrombozytendefekt
- Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI [Calcium and DAG-regulated guanine nucleotide exchange factor-1]-Defizienz
- Makrothrombozytopenie Typ Medich
- Quebec-Platelet-Syndrom
- Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
- Qualitativer Thrombozytendefekt
- Diathesis thrombasthenica
- Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie
- Grey-platelet-Syndrom
- Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
- Dystrophische Thrombozytopathie
- Glanzmann-Syndrom
- Hereditäre Thrombasthenie
- PLA2G4A [Phospholipase-A2-Gruppe-IVa]-abhängige Blutplättchendysfunktion
- Störung der Thrombozytenfunktion
- Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
- Hämorrhagische Thrombozytendystrophie
- Hämorrhagische Thrombasthenie
- Glanzmann-Thrombozytasthenie
- Thrombozytasthenie
- Riesenthrombozyten-Syndrom
- Thrombasthenie
- Isolierte Delta-Storage-Pool-Krankheit
- Glanzmann-Thrombasthenie
- Graue-Thrombozyten-Syndrom
- White-platelet-Syndrom
- Riesen-Plättchen-Syndrom
- Stormorken-Syndrom
- Thrombopathie
- Bernard-Soulier-Thrombopathie
- Thrombozytopathie mit Granulozytopenie
- Bernard-Soulier-Syndrom
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Bemerkung-
Unterklassen- -